طفل متلازمة الدوان ساندروم المنغولي الطفل المحبوب

طفل متلازمة الدوان ساندروم .. المنغولي " الطفل المحبوب



متلازمة الدوان ساندروم
طفل متلازمة داون Down-Syndrome إعاقته لا تلغي قدرته على التعلّم...



طفل متلازمة الدوان ساندروم (المنغولي) كان يطلق عليهم أسماء خاطئة مثل "المنغولية" أو "الطفل المنغولي"، وبما أن هذه الإعاقة ليس لها علاقة بشعب منغوليا، فقد تم الاتفاق على تسميتها "متلازمة داون" . "متلازمة" تعني مجموعة من العلامات والخصائص المميزة لحالة معينة. وكلمة "داون" تشير إلي اسم الطبيب الذي وصف ولاحظ تلك الصفات للمرة الأولى عام 1866م ، واسمه جون لانجدون داون. وبرغم أن "متلازمة داون" معروفة منذ أكثر من قرن, فإنها لم تفسر علميا حتى عام 1959م حيث اكتشف العلماء انه بالإمكان تشخيص "متلازمة داون" بفحص عينة من دم الطفل. وتظهر العينة وجود كروموسوم إضافي يؤدى إلى "متلازمة داون



ما هو التعريف الطبي لمتلازمة التثلث الصبغي أو متلازمة داون؟ وما أسباب حدوثها؟
.....ز عام 1866، نشر الطبيب البريطاني جون لانغدون داون John Langdon Down بحثه عن مجموعة من الأطفال يتشابهون في الصفات الخلقية، ومنذ ذلك الوقت سُمّيت الحالة بمتلازمة داون، وإن سمّاها البعض بالطفل المنغولي بسبب شكل عينيه وهي تسمية خاطئة.


ومتلازمة داون ليست مرضًا، وإنما مجموعة من الأعراض المرضية يظهر أغلبها أو بعض منها في حالات مرضية معينة. وأغلب المتلازمات نتيجة عيوب في الصبغيات، الكروموسومات أو المورثات، الجينات.



أما السبب الرئيس لحدوث متلازمة داون،
فهو وجود ثلاثة كروموسومات في المجموعة الرقم 21 في الخلية (الطبيعي هو كروموسومان) ليكون مجموع الكروموسومات في الخلية 47 كروموسوماً.



تعريفة ..
هو طفل متأخر في النمو العقلي و الجسماني وهو اكثر عيوب الكروموسومات حدوثا في الأطفال فهو يظهر في طفل من كل650 مولود في المتوسط و هذا المرض نتيجة وجود نسخة زائدة من كروموسوم رقم 21 في الطفل ففي الطفل الطبيعي توجد الكروموسومات على هيئة ازواج عدده 23 زوج و بالتالي يكون العدد الإجمالي 46 آما في حالة الطفل الدوان فيكون
العدد 47 نتيجة وجود النسخة الزائدة من الكروموزوم رقم21
طفل متلازمة الدوان ساندروم (المنغولي)
هناك بعض العوامل التي قد تسبب ولادة طفل متلازمة الدوان ساندروم.. زيادة سن الأم عن 35 سنة أو تعرض الأم في الشهور الثلاثة الأولى من الحمل للأشعة أو الإصابة ببعض الفيروسات . أما عن آل 2 % من الحالات فتكون نتيجة أسباب وراثية من الأم أو الأب و في هذه الحالة قد يحدث تكرار لنفس الحالة إذا لم نتخذ الطرق السليمة للوقاية ,
وهناك بعض من العلماء الذين قالون ان طفل الدوان ساندروم ليس له علاقة بالوراثة بتاتاً وإنما هو خلل في بناء الكروموسومات بمشيئة الله
كيف يبدو طفل متلازمة داون؟
- معظم الأطفال الرضع والأطفال الصغار ذوي متلازمة داون جذابون ويشبهون الأطفال العاديين أكثر مما يختلفون عنهم، إلا ان الصفات المميزة لهم تصبح أكثر وضوحا كلما تقدموا في العمر.
وهي خصائص وسمات جسمية وملامح وجهية خاصة تميز ذويها عن غيرهم من الأسوياء


ومن أهم هذه الملامح:
1- ارتخاء العضلات والمفاصل وضعفها
2- صعوبات في النطق
3- تسطح الجانب الخلفي للرأس
4- قصر الرقبة
5- صغر حجم الاذنين وانشاء قليل من الحافة العلوية لهما
6- قد يكون لدى الطفل ذي متلازمة داون عينان تشبهان في شكلهما حب اللوز وتكونان مائلتين نحو الاعلى.
7- انف عريض ومسطح ويبدو اللسان كبيراً بالنسبة للفم.
8- خط عرضي وحيد في راحة اليد.